日本韩国国产一区二区三区-国产一区二区在线高清-中文国产欧美日韩综合在线-国产农村妇女精品一二

熱門搜索: 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MM)質控樣品 抗血漿鑒別試劑盒 甲種胎兒球蛋白抗原 重組核心鏈霉親和素 2(不帶標簽) 重組鏈霉親和素(r-ScSA)(NC膜專用) 重組鏈霉親和素(帶His標簽) 羊抗人視-黃醇結合蛋白多克隆抗體 大鼠白細胞介素1β(IL-1β)試劑盒(ELISA) 人堿性成纖維細胞生長因子ELISA試劑盒 1%豚鼠紅細胞 2%雞紅細胞 1%雞紅細胞 重組人線粒體核糖體蛋白S2(MRPS2) 重組人蛋白酶體激活物亞基1(PSME1)蛋白 重組人肝癌衍生生長因子相關蛋白3 重組人FAM83A蛋白

產品展示/ Product display

您的位置:首頁  /  產品展示  /    /  實驗代測服務項目  /  免疫熒光三標四色(芯片)

免疫熒光三標四色(芯片)

免疫熒光三標四色(芯片)
服務介紹:  
組織芯片的免疫熒光檢測,是將許多不同個體組織標本以規(guī)則微陣列方式排布于同一載玻片上,同時進行相同指標的免疫熒光檢測。組織芯片熒光三標實驗室在同一張組織芯片上對三個抗原進行同時標記,從而實現(xiàn)定性,定位,半定量分析。 組織芯片的免疫熒光檢測,標本體積小, 標本信息含量大 , 一次性實驗即可獲大量結果。實驗條件更易控制一致,減少批間批內誤差,結果更準確。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-11-19
  • 訪  問  量:1547
立即咨詢

聯(lián)系電話:13764793648

詳細介紹

免疫熒光三標四色(芯片)

服務介紹:  

組織芯片的免疫熒光檢測,是將許多不同個體組織標本以規(guī)則微陣列方式排布于同一載玻片上,同時進行相同指標的免疫熒光檢測。組織芯片熒光三標實驗室在同一張組織芯片上對三個抗原進行同時標記,從而實現(xiàn)定性,定位,半定量分析。 組織芯片的免疫熒光檢測,標本體積小, 標本信息含量大 , 一次性實驗即可獲大量結果。實驗條件更易控制一致,減少批間批內誤差,結果更準確。

名稱

規(guī)格

免疫熒光三標四色(芯片)

 

實驗流程:

1. 石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入環(huán)保型脫蠟液10min-環(huán)保型脫蠟液10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ5min-蒸餾水洗。

2. 抗原修復:組織切片置于盛滿EDTA抗原修復緩沖液(PH8.0)的修復盒中于微波爐內進行抗原修復。中火8min?;?min轉中低火7min,此過程中應防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。(修復液和修復條件根據(jù)組織來確定)

3. 畫圈:切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈(防止抗體流走)

4. 血清封閉:在圈內滴加BSA孵育30min。(一抗若是山羊來源,則加兔血清)

5. 加第一種一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內4°C孵育過夜。(濕盒內加少量水防止抗體蒸發(fā))

6. 加對應的HRP標記的二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加與一抗相應種屬的HRP標記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

7. 加CY3熒光增強劑:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加CY3熒光增強劑,避光室溫孵育10min. 孵育完后,玻片置于TBST中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min

8. 微波處理:組織切片置于盛滿EDTA抗原修復緩沖液(PH8.0)的修復盒中于微波爐內加熱處理,中火8min?;?min轉中低火7min,去掉已經結合到組織上的一抗二抗,此過程中應防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。

9. 加第二種一抗:在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內4°C孵育過夜。(濕盒內加少量水防止抗體蒸發(fā))

10. 加對應的HRP標記的二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加與一抗相應種屬的HRP標記的二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。

11. 加FITC熒光增強劑:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加FITC熒光增強劑,避光室溫孵育10min. 孵育完后,玻片置于TBST中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min

12. 微波處理:組織切片置于盛滿EDTA抗原修復緩沖液(PH8.0)的修復盒中于微波爐內加熱處理,中火8min?;?min轉中低火7min,去掉已經結合到組織上的一抗二抗,此過程中應防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。

13. 加第三種一抗:在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于濕盒內4°C孵育過夜。(濕盒內加少量水防止抗體蒸發(fā))

14. 加CY5標記的熒光二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內滴加與一抗相應種屬的CY5標記熒光二抗覆蓋組織,避光室溫孵育50min。孵育完后,玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

15. DAPI復染細胞核:切片稍甩干后在圈內滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。

16. 自發(fā)熒光淬滅:切片稍甩干后,在圈內加入自發(fā)熒光淬滅劑5min,流水沖洗10min。

17. 封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脫色搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

18. 鏡檢拍照:切片置于掃描儀下采集圖像。(DAPI紫外激發(fā)波長330-380nm,發(fā)射波長420nm,發(fā)藍光;FITC激發(fā)波長465-495nm,發(fā)射波長515-555 nm,發(fā)綠光;CY3激發(fā)波長510-560,發(fā)射波長590nm,發(fā)紅光. CY5激發(fā)波長 608-648nm, 發(fā)射波長672-712,,CY5原本為正紅色,為了與CY3區(qū)分開,我們設定為粉色光。 DAPI染出來的細胞核在紫外的激發(fā)下為藍色,陽性表達為相應熒光素標記的紅光,粉光,綠光 。

送樣運輸要求:

1、樣本放置于20倍樣本體積的固定液中固定24h以上,常溫運輸送樣。切勿固定時間過長,切勿冷凍結冰。

2、熒光三標只能做石蠟包埋切片,不能做冰凍切片和細胞爬片。

 



留言詢價

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術支持:化工儀器網(wǎng)

TEL:13764793648

掃碼加微信